Новости о: сма

В КФУ начали разработку препарата для лечения СМА Фото: открытые источники На базе Казанского федерального университета хотят создать препарат для лечения спинальной мышечной атрофии - СМА.
12.05.2023 ProKazan.Ru
Он позволит снизить стоимость лечения СМА. Казанский федеральный университет и группа компаний «Р-Фарм» подписали соглашение о разработке инновационного генотерапевтического препарата.
11.05.2023 КФУ
Фото: ntr-24.ru 20 апреля – ИА SM.News. Родители детей, заболевших СМА, другими неизлечимыми заболеваниями позвоночника, подали заявление в СУ СКР Татарстана о том, что они остались без необходимых медицинских изделий.
20.04.2023 Kazan.Sm.News
Минздрав дал разрешение на проведение клинического исследования оригинального генотерапевтического препарата для терапии спинальной мышечной атрофии (СМА) - это первая отечественная разработка такого уровня.
13.08.2022 Росздравнадзор
Спинальная мышечная атрофия (СМА) — генетическое наследственное заболевание О смерти двух детей после применения дорогостоящего препарата Zolgensma сообщает РИА «Новости».
12.08.2022 ТРК Татарстан-Новый век
«Кажется, я слегка опустошила семейный бюджет». Супруга скандально известного рэпера Моргенштерна Дилара Зинатуллина сообщила на своей странице в Instagram, что открыла салон красоты в центре Москвы.
19.11.2021 ТРК Татарстан-Новый век
Сбор продолжался в течение трех месяцев. Скандально известный рэпер помог собрать 168 млн рублей на лечение трёхлетнего мальчика с диагнозом спинальная мышечная атрофия (СМА).
11.11.2021 ТРК Татарстан-Новый век
В Татарстане Следственный комитет возбудил уголовное дело о халатности в связи с тем, что дети со спинальной мышечной атрофией (СМА) в Татарстане не получили нужные препараты.
27.03.2021 Вечерняя Казань
    Дети со спинальной мышечной атрофией (СМА) в Татарстане получат необходимые препараты для лечения в апреле, министерство здравоохранения РФ одобрило все заявки, сообщил Минздрав республики.
10.03.2021 Газета Республика Татарстан
Представители Министерства здравоохранения Татарстана подали апелляцию в Верховный суд на девушку со СМА, которая выиграла право на бесплатное лечение, пишут Mash Iptash, добавляя к сообщению копию заявления.
25.01.2021 Казанский репортер
 
Главное