Благодаря ранней диагностике у двух младенцев в РТ нашли СМА, у пятерых - иммунодефицит
В Татарстане всех новорожденных детей проверяют на 36 заболеваний. Сбором и отправкой проб крови занимается Республиканская клиническая больница.
20.02.2024 ИА Татар-информ
"Заменят самое дорогое лекарство в мире": в КФУ начали разработку препарата для лечения СМА
В КФУ начали разработку препарата для лечения СМА
Фото: открытые источники
На базе Казанского федерального университета хотят создать препарат для лечения спинальной мышечной атрофии - СМА.
12.05.2023 ProKazan.Ru
Цена жизни: дадут ли КФУ заменить самый дорогой препарат в мире
Самое дорогое лекарство в мире хотят производить в КФУ. Университет и группа компаний «Р-Фарм» заявили о разработке препарата для больных спинально-мышечной атрофией (СМА).
12.05.2023 Inkazan.Ru
Разработкой препарата для лечения спинальной мышечной займутся ученые КФУ
Ученые Казанского федерального университета планируют разработать препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА).
12.05.2023 ТРК Татарстан-Новый век
В казанском университете разработают препарат для лечения СМА
Казанский федеральный университет (КФУ) вместе с фармацевтической компанией займется разработкой инновационного препарата, способного вылечить спинальную мышечную атрофию (СМА).
12.05.2023 Казанский репортер
В казанском университете разработают препарат для лечения СМА
Казанский федеральный университет и фармацевтическая компания займутся разработкой инновационного препарата для лечения спинальной мышечной атрофии.
11.05.2023 ИА Татар-информ
Казанские ученые будут разрабатывать препараты от СМА
В Казанском федеральном университете начнут разрабатывать инновационный препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА).
11.05.2023 Inkazan.Ru
КФУ и «Р-Фарм» разработают инновационный препарат для лечения спинальной мышечной атрофии
Он позволит снизить стоимость лечения СМА.
Казанский федеральный университет и группа компаний «Р-Фарм» подписали соглашение о разработке инновационного генотерапевтического препарата.
11.05.2023 КФУ
Минниханов рассказал о сложностях поддержки взрослых с заболеваниями
Глава Татарстана Рустам Минниханов заявил о том, что региональных бюджетов не хватит, чтобы поддержать взрослых с тяжелыми и орфанными заболеваниями.
26.04.2023 Inkazan.Ru
Александр Бастрыкин взял под личный контроль дело о нехватке медизделий для юных татарстанцев
Фото: ntr-24.ru
20 апреля – ИА SM.News. Родители детей, заболевших СМА, другими неизлечимыми заболеваниями позвоночника, подали заявление в СУ СКР Татарстана о том, что они остались без необходимых медицинских изделий.
20.04.2023 Kazan.Sm.News
«Он всегда мечтал о Кубке Стэнли»: как 18-летний балтасинец разменял «Ак Барс» на США
Улетел за океан, чтобы воплотить детскую мечту – завоевать Кубок Стэнли, уроженец села Смаил Балтасинского района Амир Шакиров.
24.01.2023 ИА Татар-информ
В России испытают первое отечественное лекарство от СМА
Минздрав дал разрешение на проведение клинического исследования оригинального генотерапевтического препарата для терапии спинальной мышечной атрофии (СМА) - это первая отечественная разработка такого уровня.
13.08.2022 Росздравнадзор
Двое детей в России умерли после применения препарата Zolgensma для лечения СМА
Спинальная мышечная атрофия (СМА) — генетическое наследственное заболевание
О смерти двух детей после применения дорогостоящего препарата Zolgensma сообщает РИА «Новости».
12.08.2022 ТРК Татарстан-Новый век
Разработки ученых КФУ лягут в основу производства отечественных препаратов для лечения редких заболеваний
Отечественные разработки – потенциал для значительного снижения стоимости лекарств.
04.08.2022 КФУ
В России официально появился самый дорогой в мире препарат
Самый дорогой в мире препарат «Золгенсма» для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) официально появился в России.
07.07.2022 Бизнес Online
Российская фармкомпания Biocad подала заявку в Минздрав РФ на клинические испытания препарата от СМА
В Biocad разработали препарат ANB-4, который будет действовать аналогично золгенсме: доставлять в организм ген SMN1, чтобы у человека вырабатывался белок SMN,
29.06.2022 Росздравнадзор
Минздрав зарегистрировал самое дорогое в мире лекарство
Минздрав России зарегистрировал швейцарский препарат для лечения спинальной мышечной атрофии «Золгенсма».
09.12.2021 Бизнес Online
В России зарегистрирован препарат для лечения СМА стоимостью до 2,5 млн долларов
В России прошел регистрацию швейцарский препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) «Золгенсма».
09.12.2021 ИА Татар-информ
Жена Моргенштерна открыла в Москве салон красоты - видео
«Кажется, я слегка опустошила семейный бюджет».
Супруга скандально известного рэпера Моргенштерна Дилара Зинатуллина сообщила на своей странице в Instagram, что открыла салон красоты в центре Москвы.
19.11.2021 ТРК Татарстан-Новый век
Всех новорожденных в России с 2023 года начнут проверять на 36 заболеваний
Всех новорожденных с 2023 года будут обследовать на 36 заболеваний, включая спинальную мышечную атрофию (СМА), передает РИА «Новости» .
17.11.2021 Бизнес Online
Моргенштерн помог собрать 168 миллионов на лечение больного ребенка – видео
Сбор продолжался в течение трех месяцев.
Скандально известный рэпер помог собрать 168 млн рублей на лечение трёхлетнего мальчика с диагнозом спинальная мышечная атрофия (СМА).
11.11.2021 ТРК Татарстан-Новый век
Российский чиновник назвал жалующихся на смог граждан «ноющей кучей дерьма»
Советник губернатора Красноярского края Андрей Агафонов выразил свое крайнее недовольство тем, что некоторые жители жалуются на смог, сообщает "Тайга.инфо".
12.08.2021 ProKazan.Ru
В Татарстане завели уголовное дело из-за того, что дети со спинальной мышечной атрофией не получили лекарства
В Татарстане Следственный комитет возбудил уголовное дело о халатности в связи с тем, что дети со спинальной мышечной атрофией (СМА) в Татарстане не получили нужные препараты.
27.03.2021 Вечерняя Казань
В Татарстане завели дело о халатности из-за отсутствия лекарств для детей с СМА
Следователи возбудили уголовное дело о халатности из-за того, что детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) в Татарстане не обеспечили необходимыми препаратами,
26.03.2021 TatPressa.Ru
В Татарстане впервые сделали сложную операцию пациентке с СМА
Фото Соцсети Элина Абдрашитова выиграла суды и минздрав Татарстана должен выделять ей необходимые средства для закупки лекарств.
12.03.2021 Kazan.Sm.News
В начале апреля Татарстан получит «Спинразу» для детей с СМА
В начале апреля Татарстан получит препараты, предназначенные для детей со спинальной мышечной атрофией (СМА), сообщила заместитель министра здравоохранения РТ Фарида Яркаева .
11.03.2021 Казанский репортер
Лекарство для детей со спинальной мышечной атрофией поступит в Татарстан в апреле
Дети со спинальной мышечной атрофией (СМА) в Татарстане получат необходимые препараты для лечения в апреле, министерство здравоохранения РФ одобрило все заявки, сообщил Минздрав республики.
10.03.2021 Газета Республика Татарстан
Татарстанке закупили «Спинразу» на 50 млн рублей после нескольких судов с минздравом
20-летняя Элина Абдрашитова , страдающая СМА, получила лекарства на 50 миллионов рублей.
25.02.2021 Казанский репортер
Шестилетняя девочка умерла в Чувашии после того, как врачи отказали ей в обеспечении дорогим лекарством
Умерла шестилетняя жительница Чувашии, страдающая спинально-мышечной атрофией (СМА).
15.02.2021 Вечерняя Казань
«Происходит настоящий геноцид»: Татарстанка рассказала о суде с минздравом за лекарства
Представители Министерства здравоохранения Татарстана подали апелляцию в Верховный суд на девушку со СМА, которая выиграла право на бесплатное лечение, пишут Mash Iptash, добавляя к сообщению копию заявления.
25.01.2021 Казанский репортер